Cap'taine Kid
Bienvenue dans le monde enchanteur de Dana...
Un monde de rèves dans la plus pure tradition celtique.
Un monde où l'on croise trolls, lutins, farfadets,
où la voix d'une fée, à elle seule,
parvient à cautériser les blessures les plus profondes.
Bienvenu dans le monde enchanteur de Dana...
Un couple serein et romantique. Une espèce rare qu'il faut à tout prix protéger.
Elle, c'est Nathalie. Elle est le cristal, l'onde limpide...
Lui, c'est David. Il est la terre, le ciel et les étoiles...
Dana est un joyau. Soyez son écrin...
Christian Décamps
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Cap'taine Kid - Tourne le Monde - Alan Simon et Dana
- Le 11/12/2024
Concert Cap'taine Kid d'Alan Simon, pour l'association Killian à Saint Chamond, vendredi 2 septembre 2016.
Tourne le Monde...
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Dana, Alan Simon, et la chorale du collège Jean Rostand de Saint-Chamond
- Le 11/12/2024
Encore merci à toute la chorale du collège Jean Rostand de Saint-Chamond, pour ces moments magiques !
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"Angels Tears"
- Le 11/12/2024
Les 2, 3 et 4 septembre prochains, auront lieu les représentations du spectacle d'Alan Simon "Cap'taine Kid" à Saint-Chamond. Ce conte musical, a été créé par Alan à la demande d'Olivier et Aline, les parents de Killian, atteint du syndrome d'Angelman. En plus d'assister à un fantastique spectacle, vous ferez une bonne action en aidant les enfants atteint du même syndrome que Killian. Je suis très heureuse d'être l'une des marraines de l'association Killian, et j'aurai le bonheur immense de rejoindre tous les merveilleux artistes de Cap'taine Kid lors de ces représentations.
Pour le plaisir voici une reprise de ma chanson préférée de Cap'taine Kid, "Angels Tears" magnifiquement interprétée par Jeremy Spencer dans le spectacle. A bientôt à Saint-Chamond ! -
Dana marraine de l'association Killian
- Le 11/12/2024
J'ai eu la chance de rencontrer il y a quelques temps, une famille extraordinaire. Aline et Olivier, ainsi que leurs enfants Thomas et Killian. Killian souffre d'un Syndrome d'Angelman, anomalie sur le chromosome 15 qui engendre un sévère retard mental avec des troubles associés ( troubles de la marche, du langage, du sommeil, épilepsie...). Ses parents ont fondés en 2004, l'association Killian. Cette association a pour but de : Fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d’Angelman, de faire connaître le SA et ses thérapies et d’encourager la recherche médicale sur cette maladie.
J'ai été très touché de voir comment les merveilleux parents de Killian et son frère se dévouent corps et âme pour rendre son quotidien meilleur et mettre des étoiles dans ses yeux.
Alan Simon est devenu le parrain de cette association, et a crée un magnifique spectacle musical, Cap'taine Kid, une belle aventure qui a permis a beaucoup de gens de mieux connaître ce syndrome et de récolter des fonds pour l'association.
Aujourd'hui je suis très heureuse de faire partie des marraines de cette association ! Le 30 septembre aura lieu la Nuit Killian. De nombreux artistes se sont portés volontaires pour organiser des concerts partout en France et à l'étranger, dont les bénéfices iront à l'association. Nous allons bien entendu organiser un concert en Bretagne pour cette occasion.
http://www.associationkillian.org/
